Logista Pharma está autorizado como Fabricante Parcial de Medicamentos y Acondicionamiento Secundario, por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS).

Esta autorización permite a Logista Pharma llevar a cabo actividades que implican la manipulación del envase secundario de un medicamento, tales como etiquetado, retractilados, montaje de expositores, packaging o prospecto, etc

Logista Pharma cuenta con instalaciones adecuadas y con estrictos procedimientos basados en el cumplimiento de la normativa europea GMP.