Logista Pharma está autorizado como Fabricante Parcial de Medicamentos y Acondicionamiento Secundario, por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS).
Esta autorización permite a Logista Pharma llevar a cabo actividades que implican la manipulación del envase secundario de un medicamento, tales como etiquetado, retractilados, montaje de expositores, packaging o prospecto, etc
Logista Pharma cuenta con instalaciones adecuadas y con estrictos procedimientos basados en el cumplimiento de la normativa europea GMP. | ![]() |
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